Особенности информационной системы
управления производством пара
В.Л.
Чечулин,
ст. преподаватель, chechulinvl@mail.rul
ПГНИУ, Пермь
Е.Н. Налдаева,
ПГНИУ, Пермь
Описан способ управления
установкой промышленного производства пара, обслуживающий некоторое количество
потребителей пара с переменной потребностью в паре. Способ управления
использует подход, основанный на методе пространства состояний управления
качеством химико-технологических процессов. Приведены качественные
статистические диаграммы, соответствующие реализации управления данным
процессом.
Describes how to manage the installation of industrial steam production, which serves a number of customers with varying demand
pair in the pair. Control method uses an approach based on the method of
state-space quality control of chemical and technological processes. We give
good statistical diagrams corresponding to the implementation of the management
of this process.
В химической промышленности,
работающей с органическими веществами, пар является основным теплоносителем,
поэтому практически любое предприятие, связанное с органическим синтезом,
располагает установкой промышленного производства пара. Изменчивость
паропотребления предприятием, связанная с особенностями технологических режимов
отдельных производств требует управлением производства пара. Классические
методы управления в данном случае не применимы из-за высокой и изменчивой инерционности
управляемого объекта. Стабилизация производства пара на верхней границе потребления
влечет выпуск лишнего пара в атмосферу, что означает непроизводительные расходы
энергоресурсов. В рассматриваемой системе управления производством пара применяется
модифицированный метод пространства состояний. Сумма энергопотока у установку,
получаемого сгоранием газа, равняется теплопотерям и теплосодержанию
насыщенного пара. Теплопотери относительно постоянны. Тогда по паропотреблению
после накопительного ресивера пара рассчитывается теплосодержание потока пара и
требуемое с учетом добавки постоянных теплопотерь тепловыделение при сгорании
газа. Оптимальные состояния направления находятся на линейной траектории в
пространстве состояний системы.
Для решения задачи управления
требуется учесть, что теплопоток от сгорания газа тратится на теплопотери, которые
относительно постоянны, и на нагрев воды, ее испарения и перегрев пара.
, (1)
где - вычислимо по составу и расходу газа в установку,
- определимо по результатам измерений расхода давления и температуры пара на выходе из установки,
после ресивера,
- относительно постоянная величина, вычисляется как среднее
разности
, (2)
период усреднения равен
примерно 8-24 часа.
В связи с изменением
потребности в паре со стороны потребляющих пар цехов требуется оперативно
изменить теплопоток в установку, чтобы он соответствовал текущей потребности в
паре. Небольшие вариации потребления пара сглаживаются ресивером пара. Кроме
этого, требуется изменить поток воды в установку.
Теплота сгорания газа
вычисляется стандартным способом.
Общая формула процесса
горения природного газа:
(3)
Мера объемного потока воздуха
(наименьшая граница), в зависимости от меры объемного потока природного газа,
вычислима по формулам:
Объемный поток n-го
компонента природного газа:
, (4)
где- концентрация n-го углеводорода в природном газе.
Объемный поток кислорода,
требуемый для полного сгорания n-го компонента газа:
(5)
Суммарный объемный поток
кислорода, требуемый для полного сжигания газа:
, (6)
где m=5 — число учитываемых
компонент природного газа.
Суммарный объемный поток
кислорода, в пересчете на объемный поток воздуха:
, (7)
где- концентрация кислорода в воздухе.
Итого, мера объемного потока
воздуха, , для полного сжигания природного газа, в зависимости от меря
потока газа , и состава газа, вычислима по формуле:
, (8)
где— концентрация n-го
углеводорода в природном газе,
m = 5 — число компонент природного
газа,
— концентрация кислорода в воздухе,
— расход природного газа, измеряется
расходомером.
Мера теплоты сгорания
органических веществ вычислима по формуле:
кДж/моль, (9)
где n — число атомов кислорода, затрачиваемое при полном
сгорании вещества,
m — число молей образующейся воды,
х — поправка (термичеcкая
характеристика) в пределах гомологического ряда [1 c. 108], для природного газа
х = 0.
С учётом формулы (1)
предыдущая формула преобразуема к виду:
кВт, (10)
где— теплота сгорания n-го
компонента природного газа,
— расход природного
газа, измеряется расходомером,
- объемная
концентрация i-го компонента газа.
Требуемый поток газа в
установку определяется решением обратной задачи.
Для вычисления теплопотока с
паром принимаются следующие допущения. Сумма теплосодержания состоит из 3
слагаемых: теплота, необходимая для нагрева воды до температуры испарения ( 100
); теплота, необходимая для испарения заданного количества
воды; теплота, необходимая для нагрева пара до заданной температуры. При получении
пара низкого давления эти допущения близки к реальности и позволяют вычислять
теплосодержание пара относительно исходной температуры, принимаемой равной 20 , по упрощенным формулам, использующим нелинейную
аппроксимацию теплоемкости пара в двухмерной области по давлению и температуре.
Тогда теплосодержание пара вычисляется по формуле (11):
(11)
Средняя теплоемкость пара
между начальной температурой и температурой конденсации приближенно вычисляется
интегралом по траектории, указанной на рис. 1, по следующей
формуле:
,
(12)
где - берутся на
траектории интегрирования c шагом :
рис. 1 Траектория интегрирования для вычисления теплоемкости
пара [3]
, (13)
где принимается равной 100 при атмосферном давлении ();
- количество точек
разбиения на траектории интегрирования (полагаем);
(14)
При
получении пара высокого давления требуется коррекция в процедуре управления
теплопотоком по давлению пара,
выходящего из ресивера.
рис. 2. Схема диаграммы управления
Описанный способ управления
работой установки по производству пара отличается содержательной простотой и
позволяет решить задачу управления, не решаемую посредством второго,
контроллерного, уровня АСУТП. Диаграмма управления с заштрихованной областью
допустимых состояний управления (незначительное перепроизводство пара, допускающее
стравливание излишних 1-2% пара, вместо 10-20% при отсутствии управления),
приведена на рис. 2.
1. Краткий справочник физико-химических величин, под ред.
А. А. Равделя и А. М. Пономарёвой, изд 8-е, перераб., Л.:"Химия",
Ленинградское отделение, 1983.—232 с.
2. Чечулин В. Л., Резвухина М. П., Математическое
описание информационно-технологических потоков производства стирола из
этилбензола / Отчет НИР, номер гос. регистрации 01201159743 , Пермь, 2011.
146 с.
3. Диаграмма состояний воды, http://ru.wikipedia.org/wiki/Вода